Октафторциклобутан
| Октафторциклобутан | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Октафторциклобутан |
| Традиционные названия | Перфторциклобутан, циклооктафторбутан |
| Хим. формула | C4F8 |
| Физические свойства | |
| Состояние | газ |
| Молярная масса | 200,03 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -41,4 °C |
| • кипения | -5,85 °C |
| • разложения | 550 °C |
| Критическая точка | 117 |
| Энтальпия | |
| • образования | -1513 кДж/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 115-25-3 |
| Рег. номер EINECS | 204-075-2 |
| Безопасность | |
| Предельная концентрация | 3000 мг/м³ |
| ЛД50 | 36000 мг/кг (крысы, внутривенно) |
| Токсичность | не токсичен |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Октафторциклобутан (перфторциклобутан, циклооктафторбутан, фреон C318, хладон C318) - органическое соединение состава C4F8. бесцветный, нетоксичный газ. Применяется как хладагент в холодильных системах или как рабочий газ при плазмохимическом травлении кварца[1].
Получение
- Электрохимическое фторирование тетрафторциклобутана.
- Циклодимеризация тетрафторэтилена.
- Пиролиз и разгонка полифторсодержащих органических веществ.
Химические свойства
При 700—725 °С в графитовой трубке пиролизуется до перфторизобутилена и гексафторпропена. При разбавлении аргоном и высокой температуре (830—990 °С) образуется в основном тетрафторэтилен.
При высокой температуре (340—360 °С) реагирует со фтором с образованием декафторбутана и продуктов расщепления углеродной цепи.
Примечания
Литература
- «Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник». — Л.: Химия, 1990. — С. 299—300, 692—693
- «Новое в технологии соединений фтора». — М.: Мир, 1984. — С. 61, 63, 166—168
- «Промышленные фторорганические продукты: Справочник». — Л.: Химия, 1990. — С. 187—194
- «Химическая энциклопедия». — Т.5. — М.: Советская энциклопедия, 1999. — С. 278—280
- Mackay D., Shiu W.Y., Ma K.-C., Lee S.C. «Handbook of Physical-Chemical Properties and Enviromental Fate for Organic Chemacals». — 2ed, Vol.2. — CRC Press, 2006. — С. 1211, 1214, 1219
- Перри Дж. «Справочник инженера-химика». В 2 т. — Т.1. — Л.: Химия, 1969. — С. 69
